⑴ 什麼是艾滋病
自1981年美國發現首例艾滋病以來，艾滋病以幾何級數的速度狂掃世界200多個國家和地區。據第十一屆世界艾滋病大會報告，截止到1996年6月30日，全球累計艾滋病病毒感染者已達2790萬人，其中已發展為艾滋病者達770萬人，已死亡580萬人。預計到2000年世界艾滋病病毒感染者將達到3000萬～4000萬人，其中90%分布在發展中國家，給世界造成的經濟損失可達3560億～5940億美元。目前非洲是艾滋病流行的最嚴重的地區，21世紀亞洲將成為另一個更嚴重的流行地區。艾滋病的迅速蔓延已經對人類的健康和發展構成了極其嚴重的威脅。人類在與大自然進行斗爭的過程中，大自然再次向人類發起了一場咄咄逼人的挑釁。
艾滋病最初是在美國被發現的。
1980年聖誕節前，加利福尼亞州立大學洛杉磯分校免疫教師戈特裡布同學生們在附屬醫院的病房裡發現了1例免疫功能極其低下的患者，該患者是一位31歲的同性戀者，患的是極其罕見的卡氏肺囊蟲肺炎。後來，該患者經多方醫治無效而死亡。戈特裡布後來又遇到過5例類似病例，均死於卡氏肺囊蟲肺炎。於是他把這一發現報告了位於亞特蘭大的病例控制中心總部，該中心總部在1981年6月5日美國出版的《發病率、死亡率周報》中首次報道了這5例病例。該報道指出：「肺囊蟲肺炎在美國本來只發生於免疫力受到嚴重抑制的病人，而這5例以往健康且無免疫系統功能低下徵象的人，發生這種疾病是極不尋常的。這5例患者都是同性戀者，這使人聯想到這種疾病也許和同性戀者的生活方式有關，或其傳染經由性接觸……」這是世界上第一次有關艾滋病的正式報道，並提出了經由性接觸傳播的設想。其後不久又報道了在同性戀者中發現26例卡波希氏肉瘤。這些病人都有一種原因不明、性質相似的後天免疫功能低下的背景，這預示著一種新的疾病開始流行。1982年9月24日，美國亞特蘭大疾病控制中心總部正式將這種疾病命名為Acquired Immune Deficiency Syndrome（獲得性免疫缺損綜合症），其中 A代表 Acquired（獲得性），即指該病是後天獲得的，而不是先天的；I代表的是immune（免疫），即指人體對病原微生物的抵抗力；D代表的是Deficiency（缺損），即指不足；S代表的是Syn－drome（綜合症），即指一種疾病同時有多種症狀和表現，縮寫為AIDS，中文譯為艾滋病。
關於AIDS的起因，在發現AIDS的當時並不清楚。直到1983年，法國的蒙坦尼埃和美國的蓋諾等人才先後從AIDS患者體內分離出一種新的病毒，這就是後來由國際病毒命名委員會統一命名的Human Immunode－ficieny Virus（人類免疫缺陷病毒），簡稱 HIV，即艾滋病病毒。
1991年，人們確定AIDS病毒有兩種： HIV－I和HIV－Ⅱ。前者是引起AIDS在全球蔓延的「元兇」；後者毒力較弱，主要是局限在非洲。
HIV病毒是一種逆轉錄病毒，它含有一種逆轉錄酶，當HIV侵入人體時，這種酶就把病毒自身的遺傳物質RNA轉錄成DNA，然後再翻譯並組裝出大量與自身一模一樣的HIV顆粒，然後再去攻擊其他宿主細胞。HIV的轉錄順序是RNA → DNA，正好與生命世界絕大多數遺傳物質的轉錄順序DNA—RNA相反，所以稱為逆轉錄病毒。在人類迄今發現的五種逆轉錄病毒中，除HIV引起AIDS外，其餘幾種目前被公認是引起許多腫瘤的原因。
人體抵抗病原微生物的特異性免疫系統可分為T淋巴細胞系統和B淋巴細胞系統，兩個系統既相互分工又相互協同。T淋巴細胞系統的細胞又可分為殺傷性T細胞、輔助性T細胞和抑制性T細胞。輔助性T細胞有輔助B淋巴細胞產生抗體的功能；抑制性T細胞能減低輔助性T細胞的功能並抑制抗體的生成。兩者的正常比例約2.5∶1，只有當後者比例適當時，才能維持人體特異性免疫系統的穩定性和有效性。
HIV病毒致病作用的核心環節是：HIV自身表面的糖蛋白120與輔助性T細胞表面的一種叫CD4 的物質牢固結合，然後鑽入輔助性T細胞內，在逆轉錄酶的作用下，以自身的RNA形成DNA，並把轉錄後的DNA融合入輔助性T細胞的DNA中，不斷轉錄表達，合成並組裝出大量與自身一模一樣的HIV。在HIV的不斷增殖過程中，大量殺害輔助性T細胞。輔助性T細胞減少了乃至最終耗竭的悲劇是：殺傷性T細胞的殺傷力減少90%以上；B淋巴細胞受抗原刺激後不能產生相應的抗體。至此，人的特異性免疫系統基本被摧毀。喪失了特異性免疫功能的人體，任何時刻都可能處於各種病原微生物的惡毒攻擊之中，此時，即使用現代世界上最高檔的抗生素為患者修個「游泳池」，讓患者時時刻刻都「泡」在這抗生素之中，也避免不了受到千變萬化的各種病原微生物的攻擊，最後患者死於機會性感染；
HIV病毒的特點可以概括為以下幾條：
一、HIV是一種逆轉錄病毒，它的遺傳物質是RNA。病毒顆粒的大小為100～140納米，病毒蛋白主要有核蛋白、酶蛋白和膜蛋白，其中，膜蛋白的糖蛋白120與輔助性T細胞表面的CD。有高度的親和力。
二、攻擊輔助性T淋巴細胞亞群。
三、通過自身的RNA轉錄出的DNA能整合到宿主細胞的DNA中，以致終生難以消除。
四、多變性——基因的變異極快、極大，使HIV的抗原結構不斷發生變化，是HIV致病能力極強的原因。
五、HIV廣泛存在於感染者的血液、精液、陰道分泌物以及唾液、尿液、腦脊液等一切體液之中，以前三者中濃度最高。
六、對外界的抵抗能力低，對熱敏感，56 ℃ 30分鍾就可以滅活，可使HIV的感染性降低100倍。對乙肝病毒有效的消毒劑對HIV有良好的滅活作用。但HIV對紫外線不敏感。
七、感染者潛伏期長、病死率高。
八、HIV的基因組比已知的任何逆轉錄病毒的基因組都復雜。
從以上特點我們可以感覺到，HIV是一種極難對付的病毒。
第一，AIDS的傳染源
HIV的感染者和AIDS患者是傳染源。現已證實HIV的感染者和AIDS患者的體液和組織液中均含HIV，如血液、精液、陰道分泌物、乳汁、尿、淋巴液等，其中以前三者的HIV含量最多。而眼淚中HIV的含量很少，傳染性不大。
感染HIV的可能程度取決於接觸HIV感染者和AIDS者的體液的機會、接觸的程度、病毒量及採取的保護措施（如是否使用避孕套）等。
第二，傳播途徑
HIV的傳播途徑主要有三種：
（一）性接觸傳播
包括同性戀及異性戀涉及體液交流的性行為。性濫交會嚴重增加感染HIV的危險。患有生殖器潰瘍或性病者在與帶HIV者有性接觸時，更易受到HIV感染。
同性戀者易被HIV感染的原因為：①性濫交極易造成黏膜損傷、出血，失去了皮膚黏膜屏障的阻擋後，HIV的入侵輕而易舉。②同性戀一般比異性戀性伴侶多，增加了感染機會。③這部分人患其他性病多，亦是促成HIV感染的因素。
（二）血液傳播
1.吸毒：靜脈注射毒品者往往使用未消毒的注射器，而且經常共用，感染的機會極大。
2.輸血及注射：輸血時，一旦接受了被HIV污染的血，即會被傳染。注射器、針頭中即使含有少量被HIV污染的血，亦有造成傳播的危險。
3.血液製品：如治療血友病病人的第Ⅷ因子、第IX因子，是由幾千份血液混合提煉而成的，一旦混入被HIV污染了的血液又未經滅活處理，就會使任何使用者感染。
4.其他經血傳播：被受到HIV污染的針或銳利器械刺傷後，亦可能受到傳染。有資料報道這種方式引起感染的概率也不小，約為4%。
5.與血液有關的另一種傳播方式是器官移植、組織移植以及人工授精，此種傳播方式在國外已有多例報道。
（三）母嬰的垂直傳播
已證實感染HIV的婦女在圍產期及分娩時傳給胎兒或新生兒，其感染概率高達35%。哺乳亦可將HIV傳給嬰幼兒。在非洲，艾滋病患兒驟增；在我國的西南邊陲地區，艾滋病兒童已不少見，這將是一個極其嚴重的社會問題。
從以上AIDS的傳播途徑中，我們可以看出，AIDS的最大危險人群就是那些吸毒、賣淫、同性戀、性濫交的人群。由於他們從事以上活動帶有隱秘性，所以要控制AIDS的蔓延，任務極其艱巨。
由於AIDS是一種新的疾病，對其了解正在逐步深入。對AIDS的診斷標准、臨床分期、症狀表現、機會性感染、病程及預後等的認識，均隨AIDS研究的不斷推進而不斷深入。
一、 AIDS的潛伏期
HIV從侵入人體到出現AIDS臨床症狀的時間稱為AIDS的潛伏期。最早認為約為幾個月到1年，後來大多數專家認為可能是5～8年，最近又發現了少數感染HIV者10多年仍無臨床症狀者，因此目前提出AIDS的潛伏期長短不一，因人而異，可能與下列因素有關：患者本身的免疫功能、健康狀態、HIV的種類、數量、致病強度、感染途徑等。
二、AIDS的檢測辦法及窗口期
對傳染病的診斷比較理想的辦法是在患者體內檢測出該傳染病的病原微生物。如瘧疾要查到瘧原蟲，結核要找出結核桿菌。但有些病原微生物一旦侵入人體後，就立即與人體的體細胞融合在一起，因此較難檢測到病原微生物本身，則代之以抗原檢測。然而感染了HIV後，HIV及抗原檢測在臨床診斷中均難以實施，目前應用較廣泛的是HIV感染者血清特異性抗體的檢測。即HIV侵入人體後，與其他病原微生物一樣，HIV也能激起人體的免疫系統產生相應抗體（但這種抗體消滅不了HIV病毒），這種特異抗體可在HIV感染者的體液中檢測出。從HIV侵入人體到抗體的形成有一個免疫應答過程，這個過程所需的時間就稱為「窗口期」。顯然，在「窗口期」內，是無法通過檢測特異性抗體的方法來檢查出HIV的。現在認為大多數受HIV感染者，其「窗口期」在2周到4個月之間。
三、AIDS的分類及主要臨床表現
1986年，美國疾病控制中心建議把AIDS的臨床表現分為以下四類：
1.急性HIV感染，患者臨床表現為一過性的發熱、感冒樣症狀，無特異性，血清HIV抗體陽性。
2.無症狀的HIV感染狀態，HIV陽性，無任何臨床症狀，即處於AIDS的潛伏期。
3.持續的全身淋巴結腫大。
4.有非特異性的全身臨床症狀。這一類包括了多個亞型，如A亞型主要是指發熱、腹瀉、體重減輕等全身非特異性症狀；B亞型主要是指痴呆、周圍神經病變等症狀。但這一類主要還是表現為所有AIDS者最終都要經歷的機會性感染。
所謂機會性感染，是指許多病原微生物對免疫功能無缺損者並不致病，當病人由於某種原因免疫功能受損到一定程度時，這些原本不致病的病原微生物就乘機侵入人體並引起疾病。HIV破壞人體的免疫功能到一定程度時，常引起的機會性感染或稱條件性感染有：卡氏肺囊蟲性肺炎、隱孢子蟲腹瀉、皰疹病毒感染、白色念珠菌感染、巨細胞病毒感染、弓形體病、結核、卡波希氏肉瘤等，防不勝防，最終引起患者全身衰竭、死亡。
⑵ 什麼是艾滋病病毒
艾滋病(AIDS)是由一種轉錄酶病毒——人類免疫缺陷病毒(簡稱HIV)侵入人體後破壞人體免疫功能，最後導致被感染者死亡的一種嚴重傳染病。艾滋病的醫學全稱是"獲得性免疫缺陷綜合症"（AIDS）。
⑶ 什麼是愛滋病
艾滋病（AIDS）是80年代初世界上新發現的種病毒性傳染病，是一種由艾滋病病毒，即人類免疫缺陷病毒（HV）侵入人體後破壞人體免疫功能，使閏人喪失抵抗疾病的能力，從而使導致人體發生多種不可治癒的感染和腫瘤，最後導致被感染者死亡的一種嚴重傳染病。艾滋病毒進入人體後要經過數年，甚至長達5-8年或更長的潛伏期以才發病，但是一旦感染上艾滋病毒，就將終身攜帶，直到發病死亡，艾滋病毒嚴重破壞人體免疫功能，病人因抵抗疾病的能力極度下降而重復感染多種疾病，如帶狀皰疹、口腔黴菌感染、肺結核；特殊病原微生物引起的炎、肺炎、腦炎及其他感染，後期常常發生惡性腫瘤，最終因長期消耗，全身衰竭死亡，至今還沒有治療艾滋病的特效葯，也沒有可用於預防的有效疫苗，一旦發病，病死率高達100%.美國疾病控制中心的艾滋病定義是：
（1）艾滋病病毒抗體陽性；
（2）有一個或多個指標性疾病；
（3）T淋巴細胞在200/毫升以下；
（4）排除其他免疫抑制原因。
ADIS是艾滋病的醫學全稱「獲得性免疫缺陷綜合症"Ac-quired
Immune
Deficiency
Syndrome的英文字頭縮寫詞。個命名表達了艾滋病的完整概念，我們從中要以了解到艾滋病的三個明確定義：獲得性：表示在病因方面是後天獲得而不是先天具有的。免疫缺陷：表示在發病機理方面，主要是造成人體免疫系統的損傷而導致免疫系統的防護功能減低、喪失.免疫缺陷病的共同特點是：
（1）對感染性明顯增加；
（2）易發生惡性腫瘤；
（3）臨床及病理表現多樣化。
綜合症：表示在臨床症狀方面，由於免疫缺陷導致的名個系統的機會性感染、腫瘤而出現的復雜症狀群。
⑷ 什麼是HIV
Human Immunodeficiency Virus的縮寫，指人體免疫缺損病毒,它會造成人類免疫系統的缺陷。1981年，人類免疫缺陷病毒在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒（Lentivirus），屬反轉錄病毒的一種。至今無有效療法的致命性傳染病。該病毒破壞人體的免疫能力，導致免疫系統的失去抵抗力，而導致各種疾病及癌症得以在人體內生存，發展到最後，導致艾滋病。所以hiv又指艾滋病。
希望可以幫到你……
⑸ 什麼是艾滋病
艾滋病潛伏期長達十年之久，而且艾滋病初期症狀容易被忽視，誤診為流感，盜汗，畏寒，發熱，體重減輕，食慾不振和其它微弱的症狀，可以暗示感染了艾滋病，但很難通過這些症狀發現感染了艾滋病。
⑹ 艾滋病是什麼
艾滋病是一種危害性極大的傳染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一種能攻擊人體免疫系統的病毒。它把人體免疫系統中最重要的CD4T淋巴細胞作為主要攻擊目標，大量破壞該細胞，使人體喪失免疫功能。
因此，人體易於感染各種疾病，並可發生惡性腫瘤，病死率較高。HIV在人體內的潛伏期平均為8～9年，在艾滋病病毒潛伏期內，可以沒有任何症狀地生活和工作多年。
(6)什麼是艾滋病擴展閱讀：
HIV的傳播途徑：
1、性接觸傳播。主要為男性同性戀及男女之間的異性性接觸，女性同性戀少見。目前男女之間異性傳播已成為HIV傳播的主要方式，而女性對HIV的易感性比男性高4倍。
2、通過輸血或血製品傳播。主要為被HIV污染的注射用具、血液及血液製品。
3、母嬰傳播。包括宮內、分娩過程及產後等。據美國CDC的調查結果，在≤13歲的小兒HIV/AIDS中，70%以上都是在圍生期由母親傳播給嬰兒的。
4、亞型及其分布。HIV為逆轉錄病毒，而逆轉錄酶缺乏校正修復功能，因而HIV的變異頻率非常高，每一輪復制都會引入約10個鹼基的錯誤。高的變異頻率使世界不同地區甚至同一感染個體不同時期HIV的基因組都有較大差異。
⑺ 什麼是艾滋病求介紹
艾滋病又稱獲得性免疫缺陷綜合症（acquired
immunodeficiency
sydrome,AIDS)是1981年才被人們認識的一種新的性傳播疾病。其病原體是人類免疫缺陷病毒（humam
immunodeficiency
virus,
HIV)。HIV為逆轉錄RNA病毒，是嗜淋巴性和嗜神經性病毒。對外界抵抗力弱，加熱56攝氏度、30分鍾和一般消毒劑均可滅活，但對紫外線不敏感，與其它病毒感染一樣，HIV的感染取決於機體與病毒接觸的密切程度和頻度。除感染劑量外，還受許多其它因素影響，如遺傳素質、營養、葯物、直腸反復接觸精液中免疫抑制因子等。HIV攜帶者及艾滋病病人是艾滋病的傳染源。已證實的傳播途徑有三種：性接觸傳播是HIV/AIDS的主要傳播途徑。目前全世界HIV感染者中，2/3以上是通過性接觸傳播的。HIV/AIDS是一種性傳播疾病（STD)而且是最重要的一種STD。
經血液傳播包括：1.輸入污染了HIV的血液、血液成分或血液製品2.移植或接受了HIV感染者或高危人群的器官、組織或精液。3.靜脈吸毒者使用了被HIV污染的未經消毒的針頭與注射器。4.共用其它醫療器械、生活用具（如與HIV感染者共用牙刷、剃刀），也可能經破損處傳染，但罕見。
母嬰傳播也稱圍產期傳播，即感染了HIV的母親生產前、分娩過程中因接觸血液與體液及產後哺乳而傳給小兒。
HIV主要侵犯輔助性T淋巴細胞，當HIV病毒由皮膚破口和粘膜進入血液後，可吸附於CD4T淋巴細胞受體上，在靶細胞內復制破壞靶細胞，，釋放出病毒或潛伏。此過程周而復始，導致大量靶細胞死亡。HIV不僅能感染CD4細胞，而且能感染巨嗜細胞、B細胞和膠質細胞等含有CD4受體的細胞。單核細胞、巨嗜細胞受侵也使吞噬作用受到影響，感染HIV的CD4細胞或巨嗜細胞被殺傷或耗竭，導致細胞免疫嚴重缺陷，以至出現條件致病菌感染和腫瘤的發生。HIV感染細胞後，可播散全身，在皮膚、粘膜、淋巴結、胸腺、肝、脾及腦組織均可發現病毒，亦可從血液、粘液、陰道分泌物、眼淚、唾液中分離出病毒。
⑻ 什麼是艾滋病
什麼是艾滋病
艾滋病又稱獲得性免疫缺陷綜合症（acquired
immunodeficiency
sydrome,AIDS)是1981年才被人們認識的一種新的性傳播疾病。其病原體是人類免疫缺陷病毒（humam
immunodeficiency
virus,
HIV)。HIV為逆轉錄RNA病毒，是嗜淋巴性和嗜神經性病毒。對外界抵抗力弱，加熱56攝氏度、30分鍾和一般消毒劑均可滅活，但對紫外線不敏感，與其它病毒感染一樣，HIV的感染取決於機體與病毒接觸的密切程度和頻度。除感染劑量外，還受許多其它因素影響，如遺傳素質、營養、葯物、直腸反復接觸精液中免疫抑制因子等。HIV攜帶者及艾滋病病人是艾滋病的傳染源。已證實的傳播途徑有三種：性接觸傳播是HIV/AIDS的主要傳播途徑。目前全世界HIV感染者中，2/3以上是通過性接觸傳播的。HIV/AIDS是一種性傳播疾病（STD)而且是最重要的一種STD。
經血液傳播包括：1.輸入污染了HIV的血液、血液成分或血液製品2.移植或接受了HIV感染者或高危人群的器官、組織或精液。3.靜脈吸毒者使用了被HIV污染的未經消毒的針頭與注射器。4.共用其它醫療器械、生活用具（如與HIV感染者共用牙刷、剃刀），也可能經破損處傳染，但罕見。
母嬰傳播也稱圍產期傳播，即感染了HIV的母親生產前、分娩過程中因接觸血液與體液及產後哺乳而傳給小兒。
HIV主要侵犯輔助性T淋巴細胞，當HIV病毒由皮膚破口和粘膜進入血液後，可吸附於CD4T淋巴細胞受體上，在靶細胞內復制破壞靶細胞，，釋放出病毒或潛伏。此過程周而復始，導致大量靶細胞死亡。HIV不僅能感染CD4細胞，而且能感染巨嗜細胞、B細胞和膠質細胞等含有CD4受體的細胞。單核細胞、巨嗜細胞受侵也使吞噬作用受到影響，感染HIV的CD4細胞或巨嗜細胞被殺傷或耗竭，導致細胞免疫嚴重缺陷，以至出現條件致病菌感染和腫瘤的發生。HIV感染細胞後，可播散全身，在皮膚、粘膜、淋巴結、胸腺、肝、脾及腦組織均可發現病毒，亦可從血液、粘液、陰道分泌物、眼淚、唾液中分離出病毒。
⑼ 什麼是愛滋病
滋病的症狀和診斷
）、艾滋病的國際診斷標准
Acquired Immunodeficiency Syndrome
大部分病人在艾滋病感染初期沒有任何症狀。此後，7至8年內將有50%人發展為艾滋病。
一、 艾滋病的國際診斷標准
艾滋病的診斷標准國際上常用的有美國疾病控制中心的分類和Walter Reed的分類。其最主要的條件是卡波氏肉瘤和機會性感染。實驗診斷為CD4細胞下降和艾滋病毒抗體陽性。
美國疾病控制中心於1991年11月發布公告稱：自1992年4月11日發布公告稱：自1992年4月開始，採用新的艾滋病診斷標准——特別強調CD4細胞數，指出「凡CD4細胞數低於200/微升者，不論有無症狀，均被認定為艾滋病人」。此定義簡單、明確，但尚未成為國際公認標准。
2）、中國艾滋病的診斷標准
中國目前艾滋病的診斷標準是：血液檢查艾滋病抗體陽性，又具有下述症狀中任何一項者，可確診為艾滋病人。
1、 近期內（3至6個月）體重減輕10%以上，且持續發熱達38攝氏度。
2、 近期內（3至6個月）體重減輕10%以上，且持續腹瀉（每日達3至5次）一個月以上。
3、 卡氏肺囊蟲肺炎。
4、 卡波氏肉瘤。
5、 明顯的真菌或其他機會性感染。
3）、艾滋病的臨床分期
1、 急性期
大部分病人在艾滋病感染初期，沒有任何症狀。但有一部分病人在感染數天至3個月後，有如流行性流感冒樣或傳染性單核細胞增多症樣症狀：發熱、賽戰、關節疼、肌肉痛、嘔吐、腹瀉、喉痛等，一般在艾滋病毒感染後2至8周出皮疹，血中出現艾滋病毒抗體。最長約半年後出現抗體。
2、 無症狀感染期
在急性期後，沒有臨床症狀，為無症狀的健康人，但體內有艾滋病毒，又稱為艾滋病潛伏期。此後，8年內將有50%的人發展為艾滋病。有報告稱，1至7年內從感染病毒到發病，其比例依次為1.5%,5%,10%,15%,25%,30%和40%。兒童艾滋病潛伏期短，平均為12個月。這時用很敏感的方法檢測艾滋病感染者漿中的病毒核醒量，可預測5年內發病的機率。
3、 艾滋病前期
無症狀感染期之後，出現明顯的與艾滋病有關的症狀和體征，有人稱之為艾滋病相關綜合征，也有人稱之為持續性全身性淋巴腺病等。主要表現在：持續性的淋巴腺腫大，開始於頸部，其次為腋、腹股溝淋巴結等。一般少有兩處以上淋巴結腫大者。體重減輕10%以上。周期性發熱（38攝氏度左右），常持續數月。夜間盜汗。發生單純皰疹病毒、白色念珠菌（屬真菌類）等各種感染。
4、 艾滋病期
由於免疫系統被嚴重破壞，各種致命性機會感染、腫瘤等極易發生。病變可表面在肺、口腔、消化系統、神經系統、內分泌系統、心臟、腎臟、眼、關節、皮膚等等。已發生機會性感染者，平均存活期為9個月。
肺部病變 約半數的艾滋病患者是以肺部症狀為初期表現的。最常見的是卡氏肺囊蟲肺炎。患者表現為持續性咳嗽等。此外，還會發生巨細胞病毒性肺炎、結核桿菌肺炎、細菌性肺炎、肺卡波氏肉瘤等等。
皮膚病變 皮膚病變可能直接由艾滋病毒引起，也可能由於免疫缺陷所導致的機會性感染或其他原因引起。黴菌性、原蟲性感染甚為常見，皮膚表徵變化多端，而其復雜性恰有助於艾滋病的診斷。常表現為皮膚癬菌症、皮下結節、尖銳溫疣、局部性蜂窩組織炎、潰瘍、嚴重的帶狀皰疹。35%的艾滋病人有卡波氏肉瘤，表現在皮膚上為棕色或藍色皮膚斑，在肺、淋巴結及內臟也有卡波氏肉瘤。患卡波氏肉瘤者平均存活期為2年。另外，艾滋病人發生淋巴瘤的危險性較正常人高100倍。
口腔病變 口腔病變在艾滋病及艾滋病前期時常發生。其中以白色念珠菌感染、單純性皰疹病毒感染、EB病毒感染、卡波氏肉瘤、淋巴瘤最為常見。
消化系統病變 消化系統為艾滋病機會性感染的常見部位。侵害胃腸道的病原為阿米巴、隱孢子球蟲（此兩種屬寄生蟲類）；白色念珠菌；痢疾桿菌、結核桿菌（此兩種屬細菌類）；巨細胞病毒等，表現為較嚴重的腹瀉，有的類似霍亂。長期持續發病，可因衰竭而死亡。感染所致的肛門慢性潰瘍，可視為艾滋病的特徵之一。
神經系統病變 90%的艾滋病人在不同病理時期有神經系統症狀。其中艾滋病腦炎是由艾滋病毒侵入神經組織引起的，特點是進行性的認識能力受損，25%~50~的病人伴有運動及行為異常。腦病發生後從嚴重痴呆到死亡不超過6個月。巨細胞病毒感染、單純皰疹病毒感染、弓形體感染、梅毒感染等等，都會造成腦炎。其他社經系統病變還有腦腫瘤、腦出血、腦梗塞、帶狀皰疹性神經根炎等。
心血管系統病變 艾滋病毒、巨細胞病毒、鏈球菌、結核菌、皰疹病毒感染及卡波氏肉瘤都可引起腦血管病變。各種機會性感染引起的心肌炎更為多見。有報告稱：1982至1986年，經屍體解剖的71例艾滋病病例中，竟有37例患心肌炎。
內分泌系統病變 見有胞腺、腦下垂體、甲狀腺、胰腺、腎上腺等方面的病變。睾丸病變可使精子生成減少或缺乏。若發生在早期，還可見睾丸萎縮現象，而使性慾減退。艾滋病的內分泌病變並非罕見，可有兩種以上並發。
腎臟病變 約10%~30%的艾滋病人有腎機能障礙，最常見者為腎小管壞死，早期為蛋白尿，晚期為尿毒症終末期腎病變。
眼科病變 症狀輕微者可能僅有結膜炎，嚴重者會喪失視力。並可發生惡性腫瘤